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衛(wèi)材在2019年阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國際會(huì)議(AAIC)上公布數(shù)據(jù),展示腦脊液中TAU微管結(jié)合區(qū)的可定量以及新研發(fā)的抗-TAU抗體E2814的靶點(diǎn)結(jié)合生物標(biāo)記物

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫,以下簡稱衛(wèi)材)宣布,其新研發(fā)的抗-tau抗體E2814*1相關(guān)數(shù)據(jù)已在阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國際會(huì)議(AAIC)上公布(海報(bào)展示編號:P4-696),該會(huì)議于2019714日至18日在美國加利福尼亞州洛杉磯舉行。

由聚集tau蛋白組成的神經(jīng)原纖維纏結(jié)是阿爾茨海默病的病理特征之一。在疾病發(fā)展過程中,tau被認(rèn)為是通過突觸連接這一通路在整個(gè)大腦中傳播的。這種病理傳播被認(rèn)為是由含有tau微管結(jié)合區(qū)(MTBR)的tau片段(種子)來介導(dǎo)的。E2814的設(shè)計(jì)通過靶向含MTBRtau片段來防止tau種子的積聚和傳播,從而減緩疾病的進(jìn)程。

衛(wèi)材所提供的數(shù)據(jù)描述了一種量化AD患者腦脊液(CSF)中含MTBRtau片段的方法。此外,在臨床研究中,衛(wèi)材將E2814靶點(diǎn)結(jié)合生物標(biāo)記物分析與含MTBRE2814靶向的片段結(jié)合。

 

其結(jié)果證實(shí),人腦脊液中含有MTBRtau片段可以被定量。與健康成人(年齡在46-75歲之間的白種人)相比,AD患者(年齡在64-84歲的白種人,MMSE:13-26)腦脊液中的MTBR顯著增加(P<0.0001)。此外,在AD患者的腦脊液中,含有MTBRtau片段與磷酸化tauR2=0.8849)比與總tauR2=0.7811更相關(guān)。這可能提暗示了由tau傳播的病理種類。用AD患者的腦脊液同E2814混合進(jìn)行的體外實(shí)驗(yàn)表明,E2814能夠同樣本中大多數(shù)含MTBRtau相結(jié)合。此外,在非人類靈長類動(dòng)物中進(jìn)行的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明,在腦脊液樣本中,E2814與含有MTBRtau片段進(jìn)行劑量依賴性結(jié)合,同時(shí)游離的含MTBRtau片段減少。?

基于在阿爾茲海默病/老年癡呆領(lǐng)域超過35年的藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),衛(wèi)材力求通過多維度全面的途徑來實(shí)現(xiàn)癡呆的防治。衛(wèi)材努力盡快研發(fā)出創(chuàng)新藥物,為滿足現(xiàn)存的醫(yī)療需求和提升患者及其家屬的福祉做出貢獻(xiàn)。

*1 E2814是衛(wèi)材與英國倫敦大學(xué)學(xué)院合作研究中發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)臨床候選藥物,是該合作研究的一部分。

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【編者按】

1. 關(guān)于E2814

一種抗tau單克隆抗體試驗(yàn)藥物。E2814是一種尚在開發(fā)中的針對阿爾茨海默病和其他tau蛋白病的疾病修飾藥物。相關(guān)I期臨床研究正在準(zhǔn)備中。該臨床候選藥物是在衛(wèi)材和英國倫敦大學(xué)學(xué)院的研究合作中研發(fā)出來的,是該合作研究的一部分。E2814的設(shè)計(jì)主旨是防止tau蛋白種子在患者的大腦中傳播。

衛(wèi)材在2019年阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國際會(huì)議(AAIC)上公布一項(xiàng)研究,用新開發(fā)的自動(dòng)蛋白質(zhì)檢測系統(tǒng)進(jìn)行高精度測量來評估血漿和腦脊液中淀粉樣蛋白β的相關(guān)性

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫,以下簡稱衛(wèi)材)在2019年阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國際會(huì)議(AAIC)上發(fā)布了其最新研究,即通過新開發(fā)的自動(dòng)蛋白質(zhì)檢測系統(tǒng)進(jìn)行高精度測量,評估血漿和腦脊液(CSF)中淀粉樣β)的相關(guān)性。該系統(tǒng)由衛(wèi)材和Sysmex 公司(總部位于日本兵庫縣,董事長兼首席執(zhí)行官為Hisashi Ietsugu,以下簡稱“Sysmex”)聯(lián)合開發(fā),使用全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)HISCL?*1系列對阿爾茨海默病(AD)患者的血液進(jìn)行簡化診斷(海報(bào)展示編號:P4-548)。阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國際會(huì)議(AAIC)于2019年7月14日至18日在美國加利福尼亞州洛杉磯舉行。

是一種由淀粉樣前體蛋白切割產(chǎn)生的氨基酸殘基組成的肽。由40個(gè)殘基組成的1-40是一種主要物質(zhì),不會(huì)隨著AD的進(jìn)展而顯著波動(dòng)。另一方面,由42個(gè)殘基組成的1-42的聚集率較高,從AD早期就能夠檢測到1-42減少。的絕對值具有個(gè)體差異性和個(gè)體內(nèi)變異性,因此,可用腦脊液中1-42/Aβ1-40的比值來診斷淀粉樣蛋白陽性或陰性。

本研究采用全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)HISCL??系列建立了自動(dòng)蛋白檢測系統(tǒng),對血漿中1-42/Aβ1-40的比值與腦脊液中1-42/Aβ1-40的比值之間的相關(guān)性進(jìn)行了研究,以確立一種簡單的AD血液診斷方法。該分析系統(tǒng)能夠在17分鐘內(nèi)對小體積樣品(如10-30μL)進(jìn)行自動(dòng)免疫檢測,且其對血漿中的分析可能具有足夠的靈敏度和很高的可靠性。我們采用了認(rèn)知功能正常的老年人、輕度認(rèn)知障礙(MCI)患者和AD患者的樣本,使用HISCL?系列進(jìn)行研究。結(jié)果表明,血漿中1- 42/Aβ1-4的比值與腦脊液中1-42/Aβ1-40的比值之間存在相關(guān)性(斯皮爾曼等級相關(guān)系數(shù)(rs) *2 =0.502, p<0.001),因此,通過測量血漿中的 Aβ1-42/Aβ1-40的比值能夠了解腦組織病變的進(jìn)程。為了進(jìn)一步評估臨床效用,衛(wèi)材計(jì)劃檢查血漿中1-42/Aβ1-40的比值與淀粉樣蛋白PET檢查之間的相關(guān)性。

基于在阿爾茲海默病/老年癡呆領(lǐng)域超過35年的藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),衛(wèi)材力求通過多維度全面的途徑包括建立新的診斷方法來實(shí)現(xiàn)癡呆的防治,為滿足患者及其家人的多樣化需求,并提高他們的福祉而作出努力。

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*1 HISCL?Sysmex公司的商標(biāo)。

*2 相關(guān)系數(shù)表明了從兩個(gè)定量數(shù)據(jù)分布中得出的兩個(gè)數(shù)據(jù)之間關(guān)系的強(qiáng)度。在這一分析中計(jì)算了斯皮爾曼等級相關(guān)系數(shù)(rs),即從等級數(shù)據(jù)中獲得的相關(guān)指數(shù)。

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【編者按】

1.關(guān)于為衛(wèi)材和Sysmex之間的合作

衛(wèi)材和Sysmex已于20162月簽訂了一項(xiàng)全面的非排他性合作協(xié)議,旨在為癡呆領(lǐng)域創(chuàng)建新的診斷工具。兩家公司利用彼此的技術(shù)和知識,致力于研發(fā)下一代診斷技術(shù),以實(shí)現(xiàn)早期診斷、早期選擇治療方案并定期監(jiān)測癡呆的治療效果。

衛(wèi)材在2019年阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國際會(huì)議(AAIC)上發(fā)布有關(guān)Elenbecestat的非臨床研究結(jié)果:神經(jīng)樹突棘密度評估顯示,使用可降低腦脊液中β-淀粉樣蛋白水平的有效劑量對腦內(nèi)突觸功能無顯著影響

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫,以下簡稱衛(wèi)材)在阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國際會(huì)議(AAIC)上發(fā)布了其最新非臨床研究數(shù)據(jù),該研究通過神經(jīng)樹突棘密度*1檢查來確認(rèn)口服BACEβ位點(diǎn)淀粉樣前體蛋白裂解酶)抑制劑Elenbecesta*2在阿爾茨海默病患者中對大腦突觸功能的影響(海報(bào)展示編號:P2-064)。阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國際會(huì)議(AAIC)于2019714日至18日在美國加利福尼亞州洛杉磯舉行。

BACE是產(chǎn)生肽過程中的一種關(guān)鍵酶,可抑制淀粉樣前體蛋白(APP)的β位點(diǎn)。BACE抑制劑可減少大腦內(nèi)毒性肽聚集物的形成,因此被認(rèn)為能夠發(fā)揮疾病修飾作用,并可能減緩疾病進(jìn)展。另一方面,除了APP,其他在突觸形成和功能中具有生理作用的底物被認(rèn)為是能被BACE所改變的底物。在這次研究中,對新型臨床前模型小鼠給予4周的BACE抑制劑后,觀察了抑制劑對腦脊液中的水平和突觸損傷的影響。這次檢測使用的化合物有Elenbecestat(內(nèi)部研發(fā))、VerubecestatLanabecestat。此外,通過在大腦皮層樹突上大量樹突棘密度(每10μm樹突中的樹突棘量)以及海馬突觸小體(孤立突觸前末端)線粒體功能(線粒體氧效率),將其作為一個(gè)指數(shù)來評估對突觸的形成和功能的影響。樹突棘密度和線粒體功能的降低被認(rèn)為會(huì)損害突觸功能,并使認(rèn)知功能惡化。根據(jù)降低小鼠腦脊液中影響的探索性數(shù)據(jù)來調(diào)整各BACE抑制劑的劑量,使其與臨床研究劑量相當(dāng)。

結(jié)果顯示,在劑量為3,10 mg/kg時(shí),Elenbecestat對樹突棘密度和線粒體功能沒有顯著影響,而CSF中的水平顯著下降(P<0.001)。Verubecestat在給藥劑量為10,30mg/kg時(shí),觀察到樹突棘密度顯著下降(p<0.05),腦脊液中的水平也顯著下降(p<0.001)。另外,Lanabecestat在給藥劑量為30,100 mg/kgp<0.05)時(shí),樹突棘密度顯著下降,腦脊液中的水平也顯著下降(p<0.001)。在劑量為100 mg/kg時(shí),線粒體功能顯著下降(p<0.05)。

以上結(jié)果表明,Elenbecestat在使用到可降低腦脊液中水平的劑量時(shí),并不會(huì)影響到大腦的突觸功能。基于在阿爾茲海默病/老年癡呆癥領(lǐng)域超過35年的藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),衛(wèi)材力求通過多維度全面研究來預(yù)防治老年癡呆。衛(wèi)材努力盡快研發(fā)出創(chuàng)新藥物,為滿足現(xiàn)存的醫(yī)療需求和提升患者及其家屬的福祉做出貢獻(xiàn)。


*1?大腦中有1000多億個(gè)神經(jīng)細(xì)胞(神經(jīng)元),信息通過形成紐帶來傳遞,該紐帶稱為突觸。這種突觸形成于發(fā)出信息的軸突末端(突觸前神經(jīng)元)和接收信息的神經(jīng)元樹突(突觸后神經(jīng)元)之間。在神經(jīng)元樹突分枝的棘狀突起結(jié)構(gòu)被稱為樹突棘。
*2 Elenbecestat 由衛(wèi)材和渤健公司(總部位于美國馬薩諸塞州的劍橋市,以下簡稱“渤健”)共同研發(fā)。

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【編者按】

1. 關(guān)于 Elenbecestat (通用名,開發(fā)代碼:E2609)

Elenbecestat 是由衛(wèi)材率先發(fā)現(xiàn)的一種下一代候選口服藥,可通過抑制?BACE (β淀粉樣蛋白裂解酶)?來治療阿爾茨海默病。目前該藥尚在研發(fā)中。Elenbecestat可抑制?BACE?這一產(chǎn)生Aβ肽的關(guān)鍵酶,從而降低Aβ的產(chǎn)生量,并通過減少大腦中淀粉樣斑塊的形成,可能減緩阿爾茨海默病的進(jìn)展,從而發(fā)揮延緩疾病進(jìn)展的作用。目前正在進(jìn)行兩個(gè)針對?Elenbecestat 用于治療早期阿爾茨海默?。òㄓ砂柎暮D〖拜p度阿爾茨海默病導(dǎo)致的輕度認(rèn)知障礙)的全球性III期臨床研究(MISSION AD1/2)。此外,美國食品和藥物管理局(FDA)已為?Elenbecestat 的研發(fā)開通了快速通道。FDA只對其認(rèn)為具有治療嚴(yán)重疾病和解決未滿足的醫(yī)療需求潛力的藥物開放促進(jìn)研發(fā)和加速審查的通道。

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2.?關(guān)于衛(wèi)材和渤健之間的阿爾茨海默病藥物聯(lián)合開發(fā)協(xié)議

衛(wèi)材和渤健在阿爾茨海默病治療藥物開發(fā)和商業(yè)化方面進(jìn)行著廣泛的合作。衛(wèi)材在BACE抑制劑Elenbecestat和抗淀粉樣β)原纖維抗體BAN2401的聯(lián)合開發(fā)中處于主導(dǎo)地位。兩家公司計(jì)劃在全球范圍內(nèi)為這兩種化合物申請市場授權(quán)。如果這一申請獲得批準(zhǔn),這兩家公司將會(huì)在美國、歐盟和日本等主要市場上共同推廣以上產(chǎn)品。至于BAN2401Elenbecestat,兩家公司將平攤總成本,包括研發(fā)費(fèi)用。在獲得市場批準(zhǔn)并推出產(chǎn)品后,衛(wèi)材將預(yù)定ElenbecestatBAN2401的所有銷售,利潤均分。

國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)衛(wèi)材抗癌藥艾立布林用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)衛(wèi)材原研抗癌藥甲磺酸艾立布林(海樂衛(wèi)?)上市,用于治療既往接受過至少兩種化療方案(包括蒽環(huán)類和紫杉類)治療的局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。

該批準(zhǔn)基于3041研究的結(jié)果,一項(xiàng)多中心、開放性、隨機(jī)、平行對照的III期臨床研究,旨在評價(jià)艾立布林和長春瑞濱對530例局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者的療效及安全性,此類患者既往已接受包括蒽環(huán)類和紫杉類在內(nèi)的化療方案。在這項(xiàng)研究中,根據(jù)獨(dú)立影像學(xué)審查(HR: 0.80; 95%?CI: 0.65-0.98; p<0.036)顯示,與長春瑞濱對照治療組相比,艾立布林治療組的主要終點(diǎn),即無進(jìn)展生存期(PFS)實(shí)現(xiàn)了統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的延長。

艾立布林組觀察到五個(gè)最常見的不良事件為:白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)降低、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高以及貧血,此類事件與艾立布林的已知副作用一致。

在中國,被診斷為乳腺癌的女性人數(shù)近年來有所增加2,乳腺癌已成為中國女性診斷高發(fā)癌癥之一。3

艾立布林是一種軟海綿素類微管動(dòng)力學(xué)抑制劑,具有獨(dú)特的結(jié)合特性。除了傳統(tǒng)的作用機(jī)制外,體外研究顯示了艾立布林對腫瘤微環(huán)境的獨(dú)特作用,例如:增加腫瘤核心的血管灌注和通透性4,促進(jìn)上皮狀態(tài),降低乳腺癌細(xì)胞的遷移能力等5。目前,艾立布林已在包括歐洲、美洲和亞洲在內(nèi)的65個(gè)國家和地區(qū)獲得批準(zhǔn),用于乳腺癌的治療。

衛(wèi)材將腫瘤領(lǐng)域定位為一個(gè)關(guān)鍵的治療領(lǐng)域,旨在發(fā)現(xiàn)具有治愈癌癥潛力的革命性新藥物。自2018年11月以來,樂衛(wèi)瑪?在中國獲批用于治療未接受過全身治療且患有不可切除肝細(xì)胞癌的患者。繼艾立布林獲批后,衛(wèi)材將致力于付出更大努力以滿足癌癥患者及其家人以及醫(yī)療保健提供者的多樣化需求,提高其福祉。

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【編者按】
1.關(guān)于甲磺酸艾立布林
艾立布林是一種軟海綿素類微管動(dòng)力學(xué)抑制劑,具有新型的作用機(jī)制。從結(jié)構(gòu)上來說,艾立布林為軟海綿素B簡化及合成的版本。軟海綿素B為從海綿(黑色軟海綿)中分離出的一種天然產(chǎn)物。艾立布林被認(rèn)為通過抑制阻止細(xì)胞分裂的微管動(dòng)力學(xué)的生長期發(fā)揮作用。此外,非臨床研究顯示了艾立布林在腫瘤微環(huán)境中的獨(dú)特作用,如增加腫瘤核心區(qū)域的血管灌注和滲透性4,改善上皮細(xì)胞狀態(tài),降低乳腺癌細(xì)胞的遷移能力等5。

2010年11月,艾立布林在美國首次獲批用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。目前,包括歐洲、美洲和亞洲,超過65個(gè)國家和地區(qū)批準(zhǔn)艾立布林用于治療乳腺癌。此外,艾立布林于2016年1月在美國首次被批準(zhǔn)用于治療軟組織肉瘤,隨后在55個(gè)國家和地區(qū)獲得批準(zhǔn)。同時(shí),艾立布林已在美國和日本被認(rèn)定為治療軟組織肉瘤的孤兒藥。

具體來說,艾立布林獲批以下適應(yīng)癥:

在美國,用于治療:

  • 既往因?yàn)檗D(zhuǎn)移性疾病治療而接受至少兩種化療方案的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。既往治療應(yīng)包括輔助或轉(zhuǎn)移性疾病背景下的蒽環(huán)類藥物和紫杉類。
  • 既往接受過含蒽環(huán)類藥物治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性脂肪肉瘤患者。

在日本,用于治療:

  • 不能手術(shù)的或復(fù)發(fā)性乳腺癌患者
  • 軟組織肉瘤患者

在歐洲,用于治療以下成年患者:

  • 既往接受過含蒽環(huán)類藥物治療晚期疾病的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。既往治療應(yīng)包括輔助或轉(zhuǎn)移性疾病背景下的蒽環(huán)類藥物和紫杉類,除非患者不適合接受這些治療。
  • 既往接受過含蒽環(huán)類藥物治療(除非不適用)晚期或轉(zhuǎn)移性疾病的不可切除脂肪肉瘤患者。

2.關(guān)于研究3041

在中國進(jìn)行的304研究是一項(xiàng)多中心、開放性、隨機(jī)、平行對照的III期臨床研究,旨在評價(jià)艾立布林和長春瑞濱對530例局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者的療效及安全性,此類患者既往至少接受過兩種并且最多五種化療方案的治療(包括蒽環(huán)類和紫杉類)。患者每21天一個(gè)療程,接受艾立布林(對264名患者在第1天和第8天以1.4mg/m2通過靜脈給藥)或長春瑞濱(對266名患者在第1天、第8天和第15天以25 mg/m2通過靜脈給藥)治療。研究的主要終點(diǎn)為無進(jìn)展生存期(PFS)。

1?Yuan P et al., Eribulin mesilate versus vinorelbine in women with locally recurrent or metastatic breast cancer: A randomized clinical trial?Eur J Cancer,?2019; 112, 57-65
2?Lei F et al., Breast cancer in China.?The Lancet Oncology,?2014; 15(7), e279–e289
3?Ferlay J, et al., (2018). Global Cancer Observatory: Cancer Today. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer.?https://gco.iarc.fr/today, As of July 17, 2019??
4?Funahashi Y et al., Eribulin mesylate reduces tumor microenvironment abnormality by vascular remodeling in preclinical human breast cancer models.?Cancer Sci.,?2014; 105, 1334-1342
5?Yoshida T et al., Eribulin mesilate suppresses experimental metastasis of breast cancer cells by reversing phenotype from epithelial-mesenchymal transition (EMT) to mesenchymal-epithelial transition (MET) states. Br J Cancer, 2014; 110, 1497-1505

衛(wèi)材連續(xù)18年榮登富時(shí)社會(huì)責(zé)任指數(shù)系列(FTSE4GOOD INDEX SERIES)

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)今日宣布,自2002年首次被納入富時(shí)社會(huì)責(zé)任指數(shù)系列(FTSE4Good Index Series)以來,該公司已連續(xù)18年入選。富時(shí)社會(huì)責(zé)任指數(shù)系列是度量符合全球公認(rèn)企業(yè)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)的公司表現(xiàn)的指數(shù)系列。

該指數(shù)系列旨在幫助投資者將滿足全球標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè),如:環(huán)境、社會(huì)和公司治理(ESG),整合到其投資決策中。在眾多評價(jià)指標(biāo)中,衛(wèi)材在“客戶責(zé)任”、“勞動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)”、“公司治理”、“反腐敗”和“氣候變化”等方面的得分尤其突出。截至2019年7月,全球共有1034家公司入選富時(shí)社會(huì)責(zé)任指數(shù)系列,其中175家公司來自日本。

除了富時(shí)社會(huì)責(zé)任指數(shù)系列,衛(wèi)材同時(shí)還榮登MSCI Japan Empowering Women Index、FTSE Blossom Japan Index、MSCI Japan ESG Select Leaders Index和S&P/JPX Carbon Efficient Index,以上為日本政府養(yǎng)老投資基金(GPIF)所采用的四個(gè)日本股市ESG綜合指數(shù)。

衛(wèi)材的企業(yè)理念是將患者及家屬的利益放在首位,為提升其福祉做出貢獻(xiàn)。我們將努力強(qiáng)化在ESG方面的卓越表現(xiàn)并增加其非金融價(jià)值,持續(xù)地提升企業(yè)價(jià)值。

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為了開展創(chuàng)新性癡呆癥療法的新藥研發(fā) 衛(wèi)材遺傳學(xué)導(dǎo)向癡呆癥研究中心宣布在馬薩諸塞州劍橋市正式成立

備受關(guān)注的集人類遺傳學(xué)、數(shù)據(jù)科學(xué)、精密化學(xué)于一身的藥物研發(fā)途徑

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,其位于美國馬薩諸塞州劍橋市全新探索性研究設(shè)施——衛(wèi)材遺傳學(xué)導(dǎo)向癡呆癥研究中心(”Eisai Center for Genetics? Guided? Dementia? Discovery”,以下簡稱“G2D2”)舉行了成立典禮,該中心已全面開始相關(guān)研究活動(dòng)。

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(從左到右為美國馬薩諸塞州參議員Ryan Fattman、癡呆患者Mike Belleville、衛(wèi)材首席執(zhí)行官內(nèi)藤晴夫、哈佛大學(xué)化學(xué)教授Yoshito Kishi、日本駐波士頓總領(lǐng)事館代理總領(lǐng)事Yasushi Nakamura、經(jīng)濟(jì)發(fā)展執(zhí)行辦公室業(yè)務(wù)發(fā)展副部長Mark Fuller

G2D2將衛(wèi)材在人類遺傳學(xué)、數(shù)據(jù)科學(xué)和精密化學(xué)中培養(yǎng)出來的優(yōu)勢整合到了新藥研發(fā)中,專注于癡呆免疫學(xué)研究,意在將衛(wèi)材的癡呆癥管線擴(kuò)展到淀粉樣蛋白(Aβ)和tau之外。具體來說,G2D2將利用人類遺傳學(xué)和人類生物學(xué)來嘗試研發(fā)針對大腦免疫系統(tǒng)的潛在創(chuàng)新性癡呆癥藥物。

G2D2位于匯集了學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)和私人研究機(jī)構(gòu)、世界領(lǐng)先的生物技術(shù)中心之一的馬薩諸塞州劍橋市,,正在積極推進(jìn)與世界一流的科學(xué)機(jī)構(gòu)進(jìn)行合作。同時(shí),衛(wèi)材神經(jīng)研發(fā)孵化園(Eisai Incubator for NeuroDiscovery,e-IND)也利用其所在地的優(yōu)勢,為位于劍橋的初創(chuàng)/衍生公司提供空間,進(jìn)行具有潛在突破性的研究。這些研究可能會(huì)對探索突破性神經(jīng)科學(xué)療法的發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生影響。此外,G2D2還計(jì)劃通過提供在遺傳學(xué)和藥物研發(fā)科學(xué)領(lǐng)域的實(shí)習(xí)、培訓(xùn)項(xiàng)目和博士后獎(jiǎng)學(xué)金,為培育波士頓和劍橋地區(qū)的下一代科學(xué)領(lǐng)袖做出貢獻(xiàn)。

隨著G2D2的全面運(yùn)作,衛(wèi)材努力探索創(chuàng)新性的癡呆癥治療方法,采用多維度、綜合性途徑來滿足需求缺口,為滿足患者及其家人的多樣化需求,并提高他們的福祉而作出努力。

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衛(wèi)材株式會(huì)社
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【編者按】
1.關(guān)于癡呆免疫
由人類遺傳學(xué)所支持的藥物研發(fā)目標(biāo),已被證實(shí)比無此支持的研發(fā)目標(biāo)有著更高的成功概率。關(guān)于阿爾茨海默病的大規(guī)模遺傳研究和其它研究都強(qiáng)調(diào)了特定細(xì)胞類型的神經(jīng)免疫調(diào)節(jié)因子——小膠質(zhì)細(xì)胞,認(rèn)為其可能是癡呆發(fā)病的誘因。G2D2融合了人類遺傳學(xué)、數(shù)據(jù)科學(xué)和精密化學(xué)的前沿優(yōu)勢,專注于癡呆免疫這一新研究主題。癡呆免疫是一種全新的經(jīng)過基因驗(yàn)證的靶點(diǎn)調(diào)節(jié)免疫機(jī)制,可治療癡呆癥。這一機(jī)制將衛(wèi)材的研發(fā)管線延伸到了淀粉樣蛋白和tau靶點(diǎn)之外。根據(jù)目前正在進(jìn)行的中期商業(yè)計(jì)劃EWAY2025,癡呆免疫是Ricchi(一個(gè)患者的真正需求尚未得到滿足且衛(wèi)材可以成為領(lǐng)跑者的領(lǐng)域)。

2.衛(wèi)材的癡呆癥研究倡議
衛(wèi)材在癡呆癥領(lǐng)域有著35年的藥物創(chuàng)制經(jīng)驗(yàn),開發(fā)了Aricept??這一阿爾茨海默病的標(biāo)準(zhǔn)療法,并發(fā)展了豐富的研發(fā)管線。我們以筑波研究實(shí)驗(yàn)室為中心,采用多維度、綜合性的方法,通過以下全球研究機(jī)構(gòu)對癡呆癥進(jìn)行癡呆治療方面的全球性探索:

  • 筑波研究實(shí)驗(yàn)室(日本):具有豐富的中樞神經(jīng)系統(tǒng)小分子研究經(jīng)驗(yàn)的藥物研發(fā)中心;
  • G2D2(美國):結(jié)合人類遺傳學(xué)、數(shù)據(jù)科學(xué)和精密化學(xué)來進(jìn)行癡呆免疫研究
  • KAN研究所(日本神戶):基于細(xì)胞生物學(xué)的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞研究
  • 歐洲知識中心(英國哈特菲爾德):與英國學(xué)術(shù)界合作進(jìn)行開放性創(chuàng)新藥物研發(fā);
  • 衛(wèi)材-慶應(yīng)義塾大學(xué)癡呆癥創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室(日本):基于逆轉(zhuǎn)錄的腦防御機(jī)制研究。

3.G2D2的內(nèi)外部照片

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衛(wèi)材(中國)藥業(yè)再捐35萬元幫助認(rèn)知障礙老人回家

2019年7月3日,衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司近日宣布,將向中國人口福利基金會(huì)再次捐贈(zèng)35萬元人民幣用于中國人口福利基金會(huì)和騰訊新聞合作的“明星公益團(tuán)邀你助力認(rèn)知障礙老人回家”項(xiàng)目。

據(jù)悉,該項(xiàng)公益活動(dòng)將通過“明星號召、網(wǎng)友轉(zhuǎn)發(fā)助力”的形式,參與者每轉(zhuǎn)發(fā)一次,助力+1,相當(dāng)于捐出了一元錢公益金。每326元可兌換1個(gè)黃手環(huán),善款由愛心企業(yè)聯(lián)合配捐(欲了解具體活動(dòng)詳情,請掃描下圖二維碼),該活動(dòng)旨在號召公眾關(guān)注認(rèn)知障礙患者。

 

作為愛心捐贈(zèng)企業(yè)之一,衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司捐贈(zèng)的相關(guān)款項(xiàng)將用于購買1000個(gè)定位黃手環(huán),在相關(guān)醫(yī)院的記憶門診認(rèn)知障礙患者及其家屬將可免費(fèi)領(lǐng)取。定位黃手環(huán)具有實(shí)時(shí)定位、軌跡查詢、安全圍欄、緊急呼叫等功能,老人家屬可以通過手機(jī)APP跟蹤定位老人所處位置,變被動(dòng)尋找為主動(dòng)看護(hù)。

認(rèn)知障礙是一種進(jìn)行性衰退的腦部疾病,卻常被誤認(rèn)為是正常的衰老。除了認(rèn)識誤區(qū)外,社會(huì)對認(rèn)知障礙老人還存有嚴(yán)重歧視,患者也有強(qiáng)烈的病恥感,導(dǎo)致患者就醫(yī)率低。目前為止,這種病癥無法治愈,給家庭帶來沉重的經(jīng)濟(jì)、照料及心理負(fù)擔(dān)。在我國,認(rèn)知障礙群體龐大,發(fā)病率高,約有數(shù)千萬患者,是我們應(yīng)對老齡化社會(huì)的巨大挑戰(zhàn)。

自上世紀(jì)90年代進(jìn)入中國,我們一直秉承hhc?(human health care)‘關(guān)心人類健康’的企業(yè)理念,將患者及家屬的利益放在首位,為提升其福祉做出貢獻(xiàn)。我們一直致力于推動(dòng)神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步和發(fā)展,亦是我們重點(diǎn)關(guān)注的治療領(lǐng)域之一。

在2019年,我們將繼續(xù)與中國人口福利基金會(huì)合作推廣總計(jì)近兩百場、覆蓋超萬人的黃手環(huán)線上、線下活動(dòng)和多項(xiàng)大型科普和義診活動(dòng)。同時(shí),將與中國阿爾茨海默病協(xié)會(huì)征集招募照料者的故事,將與京東合作開展線上疾病教育等活動(dòng),我們愿與社會(huì)各界共同提高患者的生活質(zhì)量,促進(jìn)疾病相關(guān)行業(yè)的發(fā)展,增進(jìn)社會(huì)對疾病的了解、理解和預(yù)防,積極促進(jìn)公共政策的改善以應(yīng)對老齡化社會(huì)挑戰(zhàn)。

衛(wèi)材(中國)藥業(yè)連續(xù)六年助力“衛(wèi)生三下鄉(xiāng)”活動(dòng)

2019624日,衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司受邀參加由全國政協(xié)教科衛(wèi)體委員會(huì)在青海省舉辦的“衛(wèi)生三下鄉(xiāng)”活動(dòng),并向青海省紅十字會(huì)捐贈(zèng)價(jià)值約53萬元的藥品,專項(xiàng)用于在青海省開展的醫(yī)藥“衛(wèi)生三下鄉(xiāng)”活動(dòng)。衛(wèi)材中國一直秉承hhchuman health care,關(guān)心人類健康)的企業(yè)理念,積極參與公益活動(dòng)、踐行企業(yè)社會(huì)責(zé)任。在2014年到2019年通過“衛(wèi)生三下鄉(xiāng)”活動(dòng)已經(jīng)捐贈(zèng)了總價(jià)值約300萬元的藥品。


衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司衛(wèi)生三下鄉(xiāng)活動(dòng)捐贈(zèng)證書

 

此次活動(dòng)是由全國政協(xié)教科衛(wèi)體委員會(huì)主辦、中國藥學(xué)會(huì)承辦,針對青海省西寧市湟中縣、海南藏族自治州貴德縣、海北藏族自治州剛察縣、海北州西海鎮(zhèn)等地開展的醫(yī)藥“衛(wèi)生三下鄉(xiāng)”活動(dòng)?!靶l(wèi)生三下鄉(xiāng)”活動(dòng)是全國政協(xié)教科衛(wèi)體委員會(huì)每年都會(huì)組織的重要活動(dòng),是貫徹政協(xié)章程的傳統(tǒng)活動(dòng)?;顒?dòng)不僅能為基層送醫(yī)、送藥、送理念、送技術(shù)、送管理,同時(shí)義診、講座等活動(dòng)也拉近了委員、專家、醫(yī)生、企業(yè)與群眾的距離。

衛(wèi)材中國“hhc”企業(yè)理念的核心就是:將患者及家屬的利益放在首位,積極主動(dòng)地與患者交流,滿足患者及家屬的需求。衛(wèi)材中國提倡每位員工每年都要用1%的工作時(shí)間和患者在一起踐行hhc,只有體會(huì)到患者的感受和痛楚才能更好的提供服務(wù),才能為患者提供真正需要的產(chǎn)品,才能讓患者及家屬信任、信賴衛(wèi)材的產(chǎn)品和服務(wù)。衛(wèi)材中國高度重視企業(yè)社會(huì)責(zé)任并將在總經(jīng)理馮艷輝女士的帶領(lǐng)下,持續(xù)為“衛(wèi)生三下鄉(xiāng)”活動(dòng)奉獻(xiàn)企業(yè)愛心,為貧困地區(qū)的醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)盡一份綿薄之力。

衛(wèi)材與哈佛大學(xué)的聯(lián)合研究中發(fā)現(xiàn)的軟海綿素全合成物衍生的新型候選抗癌藥物E7130的全合成和非臨床研究結(jié)果,發(fā)表在《科學(xué)報(bào)告》中

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,由衛(wèi)材的科學(xué)家與哈佛大學(xué)Yoshito Kishi教授的團(tuán)隊(duì)組成的聯(lián)合研究小組發(fā)現(xiàn)了軟海綿素全合成衍生的新化合物E7130的非臨床研究結(jié)果。這些結(jié)果發(fā)表在科學(xué)雜志《Nature》的關(guān)聯(lián)雜志《Scientific Reports》中1。目前,正在日本開展實(shí)體腫瘤E7130研究I期臨床試驗(yàn)。

軟海綿素于1986年從海綿Halichondria okadai中被分離出來,以其在小鼠中突出的抗腫瘤活性而聞名。但天然資源供給有限由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜,阻礙了基于軟海綿素的全合成藥物研發(fā)。聯(lián)合研究小組嚴(yán)格控制31個(gè)不對稱碳,在GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)條件下,實(shí)現(xiàn)了E7130全合成,且體量大于10g、純度大于99.8%。

另外,聯(lián)合研究小組還證明,E7130不僅是一種新型微管動(dòng)力學(xué)抑制劑,還可增加腫瘤內(nèi)CD31陽性內(nèi)皮細(xì)胞(血管重塑活性),減少α-SMA(平滑肌肌動(dòng)蛋白)陽性癌相關(guān)成纖維細(xì)胞(抗CAF作用),而后者是腫瘤微環(huán)境的重要組成部分且可在非臨床體內(nèi)研究中參與癌癥的惡性轉(zhuǎn)化。

由于具有這些獨(dú)特作用,E7130可增強(qiáng)非臨床研究中抗腫瘤治療的效果??偠灾?,全合成可解決藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)中材料供應(yīng)有限的問題,特別對于復(fù)雜天然產(chǎn)物而言。

哈佛大學(xué)化學(xué)與化學(xué)生物學(xué)系Yoshito Kishi教授說道:“在1992年,合成以克為單位的軟海綿素還是一件無法想象的事,但三年前我們向衛(wèi)材提出了E7130的新合成法。有機(jī)合成已將幾年前感到不可能的復(fù)雜分子的合成發(fā)展成為可能??吹轿覀兊幕A(chǔ)化學(xué)已經(jīng)可以大規(guī)模合成這種化合物,我們感到非常高興?!?/p>

衛(wèi)材將腫瘤領(lǐng)域定位為一個(gè)關(guān)鍵治療領(lǐng)域,并致力于發(fā)現(xiàn)具有“治愈”癌癥潛力的革命性新藥。我們將通過把E7130項(xiàng)目添加到衛(wèi)材的艾立布林相關(guān)的兩個(gè)研究項(xiàng)目:MORAb-202(以艾立布林作為有效載荷的抗體-藥物結(jié)合物)和艾立布林脂質(zhì)體制劑,力求將軟海綿素的潛力發(fā)揮到最大化。衛(wèi)材致力于付出更大努力以滿足癌癥患者、患者家人和醫(yī)療保健提供者的各種需求,并增加他們的受益。

*哈佛大學(xué)已將與本研究項(xiàng)目相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)獨(dú)家許可給衛(wèi)材,以便進(jìn)行治療的商業(yè)開發(fā)。

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關(guān)于E7130

E7130是由衛(wèi)材和哈佛大學(xué)聯(lián)合研究開發(fā)的下一代改善腫瘤微環(huán)境的藥劑。E7130提取于軟海綿素(從海綿Halichondria okadai中分離出來的天然產(chǎn)物)全合成。據(jù)信,E7130可通過緩解缺氧并抑制癌細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用以及對免疫活化的潛在作用的獨(dú)特作用機(jī)制來改善腫瘤微環(huán)境。目前,日本正在開展實(shí)體腫瘤中E7130研究的I期研究。

  1. Kawano S et al., “A landmark in drug discovery based on complex natural product synthesis”Scientific Reports?2019.

衛(wèi)材將在第33屆國際癲癇大會(huì)上發(fā)布吡侖帕奈最新數(shù)據(jù)

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,將在第33屆國際癲癇大會(huì)(International Epilepsy Congress:IEC 2019)上發(fā)布有關(guān)其抗癲癇藥物吡侖帕奈(Perampanel)(商品名:Fycompa?)的最新數(shù)據(jù)。大會(huì)將于2019年6月22日至26日在泰國曼谷舉行。

屆時(shí),衛(wèi)材將在主報(bào)告階段進(jìn)行兩次口頭報(bào)告,內(nèi)容包括針對4至12歲以下兒童癲癇患者的,聯(lián)合吡侖帕奈進(jìn)行治療的III期臨床研究(研究311)的最終分析結(jié)果。此外,在日本及韓國,針對未經(jīng)治療的部分發(fā)作性癲癇患者(有或無繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作),探討關(guān)于吡侖帕奈單藥治療的療效和安全性的III期臨床研究(FREEDOM/研究342)的初步分析,也將通過12份海報(bào)進(jìn)行展示。

吡侖帕奈是由衛(wèi)材的筑波(Tsukuba)研究中心研發(fā)的一種首創(chuàng)抗癲癇片劑,口服,每日一次。該藥的口服懸浮制劑已在美國和歐洲獲批上市銷售。該藥是一種高選擇性、非競爭性的?AMPA?受體拮抗劑,可通過靶向突觸后膜上?AMPA?受體處的谷氨酸活性,來減少神經(jīng)元的過度興奮。目前,吡侖帕奈已在世界各國獲準(zhǔn)用于輔助治療12歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作(有或無繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)和原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作。另外,該藥已在美國獲準(zhǔn)用于4歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)的單藥治療及加用治療。

衛(wèi)材將包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)領(lǐng)域作為其藥物的重點(diǎn)治療領(lǐng)域,并致力于將吡侖帕奈推廣到世界各地,使更多飽受癲癇折磨的患者擺脫癲癇發(fā)作的煩惱,并以此作為公司的使命。衛(wèi)材為滿足癲癇患者及其家人的多樣化需求,并提高他們的福祉而作出努力。

口頭報(bào)告:

 

海報(bào)展示

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編者按
1.關(guān)于吡侖帕奈(通用名,其產(chǎn)品名為:Fycompa?)

吡侖帕奈是由衛(wèi)材獨(dú)家研發(fā)的一種首創(chuàng)抗癲癇藥物。癲癇發(fā)作的機(jī)制之一是由神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸介導(dǎo)的,而該藥是一種高選擇性、非競爭性的?AMPA?型受體拮抗劑,可通過靶向突觸后細(xì)胞膜上AMPA受體處的谷氨酸活性,減少神經(jīng)元的過度興奮。吡侖帕奈片劑裝已上市銷售,每日一次,睡前口服。此外,該藥的口服懸浮制劑已在美國和歐洲獲準(zhǔn)上市銷售。

目前,吡侖帕奈已在美國、日本、歐洲、亞洲等55個(gè)以上的國家和地區(qū)獲得批準(zhǔn),用于輔助治療12歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作)。衛(wèi)材也在中國提交了將吡侖帕奈用于輔助治療癲癇部分性發(fā)作的申請,且已被指定優(yōu)先審查。此外,吡侖帕奈已經(jīng)在包括美國、日本在內(nèi)的50多個(gè)歐洲和亞洲國家獲準(zhǔn)用于12歲及以上癲癇患者全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作的輔助治療。在美國,吡侖帕奈已獲準(zhǔn)用于4歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作)的單藥治療和輔助治療。衛(wèi)材已在日本提交補(bǔ)充新藥申請,請求批準(zhǔn)將吡侖帕奈用于癲癇部分性發(fā)作的單藥療法,治療4歲及以上兒童患者的癲癇部分性發(fā)作,并申請推出細(xì)顆粒制劑。在歐洲,衛(wèi)材也已經(jīng)提交了一份申請,希望追加批準(zhǔn)將吡侖帕奈用于兒童癲癇患者的部分發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作)或原發(fā)性全身強(qiáng)直陣攣性發(fā)作的輔助治療。

此外,衛(wèi)材正在全球范圍內(nèi)進(jìn)行一項(xiàng)III期臨床研究(研究338),意在將該藥用于治療與林-戈(Lennox-Gastaut)綜合征相關(guān)的癲癇發(fā)作。

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