衛(wèi)材株式會(huì)社（以下簡(jiǎn)稱”衛(wèi)材”）于7月26日宣布，公司入選2022年富時(shí)社會(huì)責(zé)任指數(shù)。自2002年首次入選富時(shí)社會(huì)責(zé)任指數(shù)以來(lái)，衛(wèi)材已連續(xù)21年被納入該指數(shù)系列。

富時(shí)社會(huì)責(zé)任指數(shù)（FTSE4GOOD）是首個(gè)度量符合全球公認(rèn)企業(yè)社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)的公司表現(xiàn)的指數(shù)系列。該指數(shù)由富時(shí)羅素集團(tuán)（FTSE Russell）開(kāi)發(fā)，旨在促進(jìn)對(duì)符合全球環(huán)境、社會(huì)和治理（ESG）標(biāo)準(zhǔn)公司的投資。衛(wèi)材在“公司治理”、“客戶責(zé)任”、“勞動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)”和“稅收透明度”等方面獲得了較高的分?jǐn)?shù)。截至2022年6月底，全球有1,092家公司被納入了FTSE4Good先進(jìn)指數(shù)系列，其中包括224家日本公司。

目前，衛(wèi)材還被列入MSCI ESG領(lǐng)袖指數(shù)、富時(shí)日本Blossom指數(shù)、富時(shí)日本Blossom行業(yè)相對(duì)指數(shù)、MSCI日本ESG精選領(lǐng)袖指數(shù)、MSCI日本女性賦權(quán)指數(shù)、S&P/JPX碳效率指數(shù)等。以上指數(shù)均為政府養(yǎng)老投資基金（GPIF）采用的日股ESG投資指數(shù)。

衛(wèi)材將秉承hhc企業(yè)理念，將患者及家屬的利益放在首位，為提升其福祉做出貢獻(xiàn)，并滿足全球多樣化各種醫(yī)療保健需求，通過(guò)在ESG的卓越表現(xiàn)和增加非財(cái)務(wù)價(jià)值，進(jìn)一步提升企業(yè)價(jià)值。

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第二篇使用模擬模型研究Lecanemab治療早期阿爾茨海默病患者的潛在價(jià)值的文章

衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）今日宣布其在同行評(píng)議期刊《神經(jīng)病學(xué)與治療》上發(fā)表了一項(xiàng)早期評(píng)估的結(jié)果，該評(píng)估旨在使用經(jīng)驗(yàn)證的疾病模擬模型–AD Archimedes Condition Event（AD ACE）模型^1,2,3，從美國(guó)醫(yī)保支付方和社會(huì)的角度來(lái)估計(jì)抗β淀粉樣蛋白（Aβ）原纖維抗體Lecanemab在治療早期阿爾茨海默?。ˋD）患者的潛在經(jīng)濟(jì)價(jià)值。這是第二篇關(guān)于Lecanemab潛在價(jià)值的文章，上一篇是關(guān)于使用模擬模型對(duì)Lecanemab的長(zhǎng)期健康結(jié)局進(jìn)行評(píng)價(jià)，于2022年4月在《神經(jīng)病學(xué)與治療》上發(fā)表⁴。醫(yī)保支付方角度重點(diǎn)關(guān)注直接護(hù)理費(fèi)用（如門(mén)診和住院服務(wù)、藥物、干預(yù)治療費(fèi)用、療養(yǎng)院和居家醫(yī)療保健服務(wù)），社會(huì)角度則進(jìn)一步考慮了社會(huì)成本（如生產(chǎn)力損失和非正式護(hù)理費(fèi)用）。如之前一篇文章所述，與標(biāo)準(zhǔn)治療*（SoC）相比，在SoC基礎(chǔ)上加用Lecanemab（Lecanemab+SoC）治療的個(gè)體從基線到輕度、中度和重度AD的疾病進(jìn)展可能會(huì)減緩，平均減緩時(shí)間分別為2.51年、3.13年和2.34年。這種基于模型的模擬初步結(jié)果可能會(huì)延長(zhǎng)質(zhì)量調(diào)整生命年（QALY**），并減少正式和非正式護(hù)理費(fèi)用***。此外，本研究中使用的AD ACE模型框架有助于評(píng)估Lecanemab在不同情況下的潛在價(jià)值以及進(jìn)行敏感性分析，包括患者子集、替代治療停止規(guī)則****、潛在給藥方案以及主要不確定性來(lái)源的影響。

衛(wèi)材研發(fā)的Lecanemab，旨在改善腦中已存在淀粉樣病變的早期AD患者的預(yù)后，同時(shí)致力于開(kāi)展和分享相關(guān)研究的臨床分析和社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)分析。為此，衛(wèi)材希望為利益相關(guān)者從社會(huì)角度討論Lecanemab的潛在臨床價(jià)值和社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值提供基礎(chǔ)，并暫時(shí)不為L(zhǎng)ecanemab定價(jià)。

這一基于模型的模擬利用了IIb期臨床試驗(yàn)（研究201）的結(jié)果，該試驗(yàn)評(píng)價(jià)了Lecanemab用于已存在淀粉樣病變的早期AD患者的療效和安全性，并已發(fā)表。其還根據(jù)臨床和經(jīng)濟(jì)審查研究所（ICER）*****的建議，在廣泛的支付意愿閾值范圍（50,000美元-200,000美元/QALY）內(nèi)估計(jì)了Lecanemab+SoC的潛在經(jīng)濟(jì)價(jià)值。從醫(yī)保支付方角度來(lái)看，對(duì)于確認(rèn)存在淀粉樣病變的早期AD患者來(lái)說(shuō)，相比于SoC，預(yù)計(jì)Lecanemab+SoC將增加0.61 QALY，非治療總費(fèi)用將減少8,707美元/人（社會(huì)角度：增加0.64 QALY，減少11,214美元）。根據(jù)這一早期經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)，估計(jì)Lecanemab的潛在年度價(jià)值導(dǎo)向定價(jià)(VBP)為9,249-35,605美元（社會(huì)角度：10,400-38,053美元）。

ICER的價(jià)值框架⁵表明，不能僅根據(jù)臨床和成本效益指標(biāo)來(lái)衡量?jī)r(jià)值，因此在評(píng)估長(zhǎng)期價(jià)值時(shí)，還要在框架中加入對(duì)背景因素以及其他獲益和不利因素的考量。相對(duì)于直接醫(yī)療費(fèi)用而言，AD還給社會(huì)造成了巨大負(fù)擔(dān)，這可能導(dǎo)致在估計(jì)Lecanemab的合理價(jià)格時(shí)采用社會(huì)視角并提高廣泛支付意愿閾值范圍的上限。

許多AD患者接受了家人和朋友的非正式護(hù)理，2021年美國(guó)無(wú)償護(hù)理總時(shí)間超過(guò)160億小時(shí)，價(jià)值2716億美元⁶。這些預(yù)測(cè)和模擬結(jié)果表明，早期使用Lecanemab治療可能會(huì)減少此類成本和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，并為醫(yī)療保健決策者提供有關(guān)Lecanemab潛在臨床和社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值的深刻見(jiàn)解。我們很快就能獲得Lecanemab III期Clarity AD研究的數(shù)據(jù)，從而為模型輸入提供信息并完善研究結(jié)果。如果Lecanemab獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)，衛(wèi)材可能會(huì)使用這個(gè)框架以及其他考慮因素（如可負(fù)擔(dān)性、衛(wèi)生系統(tǒng)的可持續(xù)性等）來(lái)確定VBP。

衛(wèi)材株式會(huì)社高級(jí)副總裁、神經(jīng)系統(tǒng)疾病研發(fā)業(yè)務(wù)總裁兼全球阿爾茨海默病負(fù)責(zé)人、衛(wèi)材美國(guó)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官Ivan Cheung表示：“衛(wèi)材的目標(biāo)是創(chuàng)造新療法，比如我們的抗β淀粉樣原纖維抗體Lecanemab，這可能有助于減輕阿爾茨海默病患者及其家人的焦慮。對(duì)于阿爾茨海默病，重要的是評(píng)價(jià)療法的整體價(jià)值，不僅要考慮醫(yī)療成本，還要考慮巨大的社會(huì)成本。作為衛(wèi)材“關(guān)心人類健康使命、信任和透明度”承諾的一部分，我們將繼續(xù)公布有關(guān)Lecanemab的數(shù)據(jù)和信息，并期待今年秋季能夠分享Lecanemab驗(yàn)證性III期Clarity AD臨床試驗(yàn)的結(jié)果。”

衛(wèi)材于2022年5月在加速批準(zhǔn)通道下完成向FDA滾動(dòng)提交Lecanemab治療早期AD的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）。Lecanemab治療早期AD的III期Clarity AD臨床研究正在進(jìn)行中，并于2021年3月完成招募，共入組1795名患者。Clarity AD研究的主要終點(diǎn)數(shù)據(jù)將于2022年秋季公布。FDA已經(jīng)同意，在Clarity AD研究完成后可將所得結(jié)果作為確證性研究的結(jié)果，以驗(yàn)證Lecanemab的臨床獲益。衛(wèi)材可能于2022財(cái)年內(nèi)（截至2023年3月）向FDA提交Lecanemab的全面批準(zhǔn)申請(qǐng)（具體取決于Clarity AD臨床試驗(yàn)的結(jié)果）。2022年3月，衛(wèi)材開(kāi)始在日本根據(jù)事先評(píng)估咨詢制度向藥品和醫(yī)療器械管理局（PMDA）提交申請(qǐng)數(shù)據(jù)，以使Lecanemab盡早獲批，并將根據(jù)衛(wèi)材2022財(cái)年內(nèi)Clarity AD研究的結(jié)果申請(qǐng)生產(chǎn)和上市許可。另外，根據(jù)Clarity AD研究的結(jié)果，衛(wèi)材計(jì)劃于2022財(cái)年在歐洲提交新藥申請(qǐng)。

本新聞稿討論的是正在開(kāi)發(fā)的藥物的研究用途，無(wú)意傳達(dá)關(guān)于療效或安全性的結(jié)論。我們并不保證此試驗(yàn)用藥物將成功完成臨床開(kāi)發(fā)或獲得衛(wèi)生當(dāng)局的批準(zhǔn)。

*AD的標(biāo)準(zhǔn)治療（SoC）目前包括生活方式調(diào)整和癥狀的藥物治療。

**質(zhì)量調(diào)整生命年（QALY）是一種衡量健康結(jié)局的指標(biāo)。由于健康是生命長(zhǎng)度（即數(shù)量）和生活質(zhì)量（QOL）的函數(shù)，QALY的產(chǎn)生則是為了將這些屬性的值合并為一個(gè)個(gè)體指數(shù)。一個(gè)QALY等于處于完全健康狀態(tài)的一年。QALY評(píng)分范圍從1（完全健康）至0（死亡）。例如，一項(xiàng)新的干預(yù)措施可能會(huì)增加3年的壽命，并將生活質(zhì)量改善70%（QALY評(píng)分為2.1），而現(xiàn)有的干預(yù)措施可能會(huì)增加3年的壽命，但QOL 僅可改善50%（QALY評(píng)分為1.5），所以這項(xiàng)新干預(yù)措施的增量QALY將為0.6 QALY。

***正式和非正式護(hù)理費(fèi)用不包括Lecanemab藥物費(fèi)用。

****在情景分析中探討了替代的治療停止規(guī)則，即在1.5年、3年和5年的固定期限后停止Lecanemab治療。

*****ICER是美國(guó)的一家非營(yíng)利性研究組織，專注于評(píng)估處方藥、醫(yī)療測(cè)試、器械和衛(wèi)生系統(tǒng)提供創(chuàng)新的臨床和經(jīng)濟(jì)價(jià)值證據(jù)。

¹ Kansal AR, Tafazzoli A, Ishak KJ, Krotneva S. Alzheimer’s disease Archimedes condition-event simulator: Development and validation.Alzheimers Dement (NY).2018;4:76-88.Published 2018 Feb 16. doi:10.1016/j.trci.2018.01.001.

² Tafazzoli and Kansal. Disease simulation in drug development, External validation confirms benefit in decision making.The Evidence Forum.2018.

https://www.evidera.com/wp-content/uploads/2018/10/07-Disease-Simulation-in-Drug-Development_Fall2018.pdf

³ Tafazzoli A, Weng J, Sutton K, et al. Validating simulated cognition trajectories based on ADNI against 436 trajectories from the National Alzheimer’s Coordinating Center (NACC) dataset.11th edition of Clinical Trials on 437 Alzheimer’s Disease (CTAD); Barcelona, Spain: 2018.

⁴ Tahami Monfared AA, Tafazzoli A, Ye W, Chavan A, Zhang Q. Long-Term Health Outcomes of Lecanemab in Patients with Early Alzheimer’s Disease Using Simulation Modeling. Neurol Ther 11, 863–880 (2022). https://link.springer.com/article/10.1007/s40120-022-00350-y.

⁵ ICER Value Framework 2020-2023. 2022.ICER_2020_2023_VAF_02032022.pdf

⁶ Alzheimer’s Association. 2022 Alzheimer’s Disease Facts and Figures 2022 Available from: alzheimers-facts-and- figures.pdf.

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自2020年新冠疫情發(fā)生以來(lái)，如何做好防護(hù)成為人們生活的重要問(wèn)題。

2022年3月8日，衛(wèi)材（中國(guó)）投資有限公司（簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材中國(guó)”）正式對(duì)外宣布，為滿足廣大消費(fèi)者特別是有寶寶的家庭的在疫情期間確保環(huán)境清潔安心的強(qiáng)烈市場(chǎng)需求，將正式在中國(guó)隆重上市含有長(zhǎng)效抗菌劑Etak?的除菌噴霧（中文名稱：怡待可?除菌噴霧）。

Etak?是持續(xù)型抗菌劑，由廣島大學(xué)大學(xué)院醫(yī)系科學(xué)研究科口腔生物工學(xué)領(lǐng)域的二川浩樹(shù)（Nikawa, Hiroki）教授開(kāi)發(fā)。使用怡待可?除菌噴霧噴灑后，Etak?的粘合成分會(huì)與抗菌成分進(jìn)行化學(xué)結(jié)合，在噴灑過(guò)的表面形成一層屏障，抗菌效果可持續(xù)1周。

在當(dāng)前新冠疫情各地反復(fù)抬頭的威脅下，如何快速有效又安全的消除病毒和細(xì)菌一直是消費(fèi)者特別是有寶寶的媽媽們關(guān)注的話題。在衛(wèi)材于中國(guó)實(shí)施的消費(fèi)者調(diào)查[1]中發(fā)現(xiàn)，有孩子的母親對(duì)于安全性高的衛(wèi)生產(chǎn)品以及對(duì)于抗菌效果的持續(xù)性的需求較高。本調(diào)查結(jié)果顯示，有9成以上的母親每周會(huì)使用3-5次具有除菌效果的噴霧產(chǎn)品，在日常清潔工作中，如何持續(xù)保護(hù)家人及環(huán)境衛(wèi)生成了新的防疫方法之一。

因此，為了滿足媽媽們的需求，衛(wèi)材中國(guó)特別推出了怡待可?除菌噴霧。怡待可?除菌噴霧不含酒精，因此可用于寶寶用品，有寶寶的家庭也可放心使用。這款產(chǎn)品不僅可以用于消除個(gè)人物品上的細(xì)菌，還可以用于家居物品。外出前在外套、手套、包袋上噴灑，可以抵御病毒、細(xì)菌的靠近，在室內(nèi)也有助于防止通過(guò)手部或物品來(lái)擴(kuò)散病毒、細(xì)菌。即便用水或酒精擦拭后仍然有持續(xù)抗菌作用，因此如門(mén)把手、廚房用品、浴室、廁所等，一瓶噴霧可適用于多種生活場(chǎng)景。預(yù)先噴灑，為身邊各種各樣的物品形成抗菌屏障，阻止病毒和細(xì)菌的靠近。

目前怡待可系列產(chǎn)品已經(jīng)全面在中國(guó)上市，除了本次上市的怡待可?除菌噴霧外，去年底也已經(jīng)推出怡待可?衛(wèi)生濕巾，同時(shí)將幫助那些希望遠(yuǎn)離有害細(xì)菌的消費(fèi)者，保護(hù)更多生活場(chǎng)景，改善他們的生活品質(zhì)。能夠去除病毒和細(xì)菌、抗菌作用持續(xù)1周的“怡待可?除菌噴霧”為中國(guó)的消費(fèi)者提供了居家預(yù)防病毒細(xì)菌的新習(xí)慣。

[1].調(diào)查期間：2021年7月21日～7月29日，調(diào)查對(duì)象：在中國(guó)家有嬰幼兒～小學(xué)生孩子的20歲～49歲的女性，以及家有初中及高中生孩子的30歲～49歲的男性，合計(jì)2,640人。調(diào)查方法：網(wǎng)絡(luò)

衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）宣布CEO內(nèi)藤晴夫于2022年1月27日參加名為“立志于100%消除被忽視的熱帶?。∟eglected Tropical Diseases，簡(jiǎn)稱NTDs）”的線上活動(dòng)，慶?！秱惗匦浴罚ㄏ缓鲆暉釒Ъ膊〉膰?guó)際公私伙伴關(guān)系）10周年紀(jì)念日。內(nèi)藤表示，衛(wèi)材將繼續(xù)支持消除NTDs，實(shí)現(xiàn)世界衛(wèi)生組織（WHO）去年發(fā)布的“2021-2030年NTDs路線圖”。十周年紀(jì)念活動(dòng)旨在展現(xiàn)《倫敦宣言》十年間取得的成就，確認(rèn)相關(guān)方將繼續(xù)努力解決NTDs的堅(jiān)定承諾，并加強(qiáng)對(duì)《關(guān)于NTDs的基加利宣言》的支持?！痘永浴肥恰秱惗匦浴返睦^承，將于2022年6月在盧旺達(dá)共和國(guó)首都基加利舉行的英聯(lián)邦政府首腦會(huì)議（CHOGM）上公布。

從《倫敦宣言》發(fā)布到2020年，公私合作取得了巨大成就。制藥業(yè)通過(guò)提供藥物為消除NTDs做出了貢獻(xiàn)，共有130億高質(zhì)量治療捐贈(zèng)。43個(gè)國(guó)家已經(jīng)消滅了至少一種NTD，6億人不再需要針對(duì)NTDs進(jìn)行防御。盡管取得了這些進(jìn)展，但仍有超過(guò)17億人受到NTDs的威脅。在這次活動(dòng)中，內(nèi)藤表示：“我們消除NTDs的行動(dòng)植根于制藥公司的基本使命，即向需要藥物治療疾病和拯救生命的人提供藥物。在《倫敦宣言》出臺(tái)后，治療NTDs的藥物研發(fā)更加活躍，在建立了靈活的監(jiān)管審批體系的同時(shí)，擴(kuò)大了資金投入，這些都需要利用公司伙伴關(guān)系來(lái)加速更進(jìn)一步的創(chuàng)新。利用遠(yuǎn)程醫(yī)療等數(shù)字技術(shù)有助于確保在社會(huì)基礎(chǔ)設(shè)施不完備的情況下提供醫(yī)療保健服務(wù)。”

在《倫敦宣言》的幫助下，衛(wèi)材為消除淋巴絲蟲(chóng)?。↙F）一直向世界衛(wèi)生組織免費(fèi)生產(chǎn)和供應(yīng)治療淋巴絲蟲(chóng)病藥物——乙胺卡馬嗪片（DEC）。迄今為止，衛(wèi)材在印度的Vizag工廠生產(chǎn)20.5億片乙胺卡馬嗪片，已供應(yīng)給全球29個(gè)國(guó)家（數(shù)據(jù)截止至2022年1月）。盡管淋巴絲蟲(chóng)病已經(jīng)在17個(gè)國(guó)家被消滅，自2000年以來(lái)受感染的人數(shù)下降了74%，但在全世界依然有8.6億人口面臨被感染的風(fēng)險(xiǎn)。衛(wèi)材承諾免費(fèi)向需要乙胺卡馬嗪片的國(guó)家提供藥品，直到這些國(guó)家消滅了淋巴絲蟲(chóng)病。除了供應(yīng)乙胺卡馬嗪片之外，衛(wèi)材還在開(kāi)展各種活動(dòng)，如支持大規(guī)模藥品管理（MDA）、提高疾病意識(shí)和改進(jìn)衛(wèi)生條件。

此外，衛(wèi)材還通過(guò)與全球研究組織的合作，積極參與NTDs的新療法開(kāi)發(fā)。通過(guò)利用全球衛(wèi)生創(chuàng)新技術(shù)基金（GHIT基金）和其它基金的資金，衛(wèi)材正在展開(kāi)聯(lián)合開(kāi)發(fā)新療法，例如：與利物浦熱帶病醫(yī)學(xué)院和利物浦大學(xué)合作開(kāi)發(fā)治療慢性足菌腫的新療法，并與被忽視疾病藥物協(xié)會(huì)（DNDi）合作開(kāi)發(fā)治療足菌腫和利什慢病的新療法。

衛(wèi)材承諾遵守《基加利宣言》，并加強(qiáng)與全球伙伴的合作，來(lái)解決NTDs實(shí)現(xiàn)NTDs 2021-2030年的新路線圖。

衛(wèi)材以“關(guān)心人類健康”（hhc）的理念為基礎(chǔ)，致力于保障發(fā)展中國(guó)家和新興國(guó)家人民的健康和福利。一旦這些國(guó)家的人民恢復(fù)健康，他們就可以進(jìn)行恢復(fù)生產(chǎn)的活動(dòng)，這將有助于經(jīng)濟(jì)發(fā)展和擴(kuò)大中等收入階層。衛(wèi)材認(rèn)為這是為未來(lái)創(chuàng)造市場(chǎng)的一項(xiàng)長(zhǎng)期投資。衛(wèi)材積極利用與政府、國(guó)際組織、學(xué)術(shù)界和非營(yíng)利性私營(yíng)部門(mén)組織，加速開(kāi)發(fā)包括NTDs在內(nèi)的傳染病新療法，并促進(jìn)改善藥物可及性的倡議，例如：大規(guī)模藥品管理（MDAs）和疾病認(rèn)知活動(dòng)。通過(guò)這些舉措，衛(wèi)材尋求進(jìn)一步為世界患者及其家屬做出貢獻(xiàn)，并增加醫(yī)療保健所提供的福利。

衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，下文簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）近日宣布，衛(wèi)材已與Roivant Sciences Ltd.（納斯達(dá)克股票代碼：ROIV，總部：英國(guó)倫敦，下文簡(jiǎn)稱“Roivant”）的一家子公司簽訂許可協(xié)議，獨(dú)家授予Roivant試驗(yàn)性抗癌藥H3B-8800的全球研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售權(quán)。H3B-8800（Roivant開(kāi)發(fā)代碼：RVT-2001）是一種剪接調(diào)節(jié)劑化合物，由衛(wèi)材的美國(guó)研發(fā)子公司H3 Biomedicine Inc.發(fā)現(xiàn)，目前正在作為試驗(yàn)性抗癌藥進(jìn)行開(kāi)發(fā)。

H3B-8800是一種口服可利用的剪接因子3B亞基1（SF3B1）的小分子調(diào)節(jié)劑，由H3 Biomedicine Inc.發(fā)現(xiàn)。在基于遺傳密碼的蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，剪接可去除蛋白質(zhì)合成不需要的信使前體RNA（mRNA）堿基序列的內(nèi)含子。在多種惡性血液病和實(shí)體瘤中均可觀察到編碼剪接因子的基因突變。SF3B1是特別常見(jiàn)的剪接因子基因突變。^1,2H3B-8800可結(jié)合SF3B1，并通過(guò)消除對(duì)癌癥患者mRNA剪接的破壞，在臨床前模型中表現(xiàn)出明顯的抗腫瘤活性。³衛(wèi)材和H3 Biomedicine目前正在美國(guó)和歐洲對(duì)攜帶SF3B1突變的骨髓異常增生綜合征患者開(kāi)展一項(xiàng)H3B-8800的I期臨床試驗(yàn)。

根據(jù)協(xié)議條款，衛(wèi)材將獲得H3B-8800的合同預(yù)付款、開(kāi)發(fā)和注冊(cè)里程碑付款，上市后還將根據(jù)H3B-8800的銷售收入，獲得特定比例的特許權(quán)使用費(fèi)。

Roivant是一個(gè)具有獨(dú)特商業(yè)模式的生物制藥公司。Roivant建立并發(fā)起了多家子公司，合稱為“Vants”，在不同的治療領(lǐng)域進(jìn)行高效的臨床開(kāi)發(fā)工作。衛(wèi)材認(rèn)為，與Roivant簽署的本許可協(xié)議將有助于推動(dòng)H3B-8800的價(jià)值最大化。衛(wèi)材將繼續(xù)加速其基于前沿癌癥研究的新藥發(fā)現(xiàn)，竭力解決癌癥患者、患者家庭和醫(yī)療服務(wù)提供者的各種需求并增加其獲益。

聯(lián)系方式：

衛(wèi)材株式會(huì)社

公共關(guān)系部

+81-(0)3-3817-5120

[編者注]

1.關(guān)于H3 Biomedicine, Inc.

H3 Biomedicine, Inc.是一家總部位于馬薩諸塞州劍橋的生物制藥公司，專注于利用其集成數(shù)據(jù)科學(xué)、人類生物學(xué)和精準(zhǔn)化學(xué)發(fā)現(xiàn)引擎，發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)精準(zhǔn)腫瘤治療方法，致力于改善患者生活。該公司成立于2010年12月，是衛(wèi)材美國(guó)制藥公司Eisai Inc.的子公司。H3 Biomedicine與衛(wèi)材株式會(huì)社合作，專注于其管線產(chǎn)品的持續(xù)長(zhǎng)期交付，衛(wèi)材株式會(huì)社負(fù)責(zé)提供必要的研究資金以及全球化制藥公司的功能和資源。

欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.h3biomedicine.com。

2.關(guān)于Roivant

Roivant的使命是通過(guò)買進(jìn)因各種因素被束之高閣但仍具有開(kāi)發(fā)潛力的候選藥物，并進(jìn)行加速開(kāi)發(fā)，改善向患者提供的醫(yī)療保健產(chǎn)品。Roivant通過(guò)創(chuàng)造性地構(gòu)建技術(shù)和開(kāi)發(fā)人才，利用Roivant平臺(tái)推出Vants——多家靈活且專注的生物制藥和醫(yī)療技術(shù)公司，從而更快地開(kāi)發(fā)新型藥物。

欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.roivant.com。

1 Yoshida, et al. (2011). Frequent pathway mutations of splicing machinery in myelodysplasia. Nature 478(7367): 64-69. doi: 10.1038/nature10496.

2 Seiler, et al. (2018). Somatic Mutational Landscape of Splicing Factor Genes and Their Functional Consequences across 33 Cancer Types. Cell Reports 23(1): 282-296.e4. doi: 10.1016/j.celrep.2018.01.088.

3 Seiler, et al. (2018). H3B-8800, an orally available small-molecule splicing modulator, induces lethality in spliceosome-mutant cancers. Nature Medicine 24(4): 497-504. doi: 10.1038/nm.4493.